Studien
Zur Behandlung von Lungenkrebs sind in den letzten Jahren eine große Zahl neuer
Therapieformen hinzugekommen. Im Rahmen von klinischen Studien können unsere Patienten
an neuen Therapieformen teilhaben, selbst wenn diese noch nicht sämtliche Zulassungsschritte
durchlaufen haben. Selbstverständlich werden nur klinische Studien angeboten,
für die eine Empfehlung sowohl von Fachgesellschaften als auch von Expertengremien vorliegt,
und die ein positives Votum der Ethikkommission der Sächsischen Landesärztekammer erhalten haben.
Die Vorteile bei einer Teilnahme
- Die Patienten werden langfristig intensiv betreut und regelmäßig untersucht.
- Aktive Unterstützung des medizinischen Fortschrittes, so wie vorausgehende
Patienten die heute etablierten Therapien ermöglicht haben. - Die Patienten sind unter Umständen unter den Ersten, die von einer besseren
Therapie profitieren.
Weitere Auskünfte zur Therapie sowie das Studienangebot erhalten Sie unter
POIS Sachsen GmbH
Steffi Geßner
Föpplstr. 5
04347 Leipzig
Tel.: 0341 600 50 650
Studiensekretariat St. Elisabeth Krankenhaus Leipzig
Ansprechpartnerin: Frau Dück
Tel. 0341 – 39 59 73 00
Laufende onkologische Studien:
MS200095-0022 (Phase II)
EudraCT Number: 2015-005696-24
Rekrutierung geschlossen
Eine Phase-II-Studie mit einem Behandlungsarm zur Untersuchung von Tepotinib beim fortgeschrittenen (Stadium IIIB/IV) nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom mit Exon-Skipping-Splice-Varianten von Exon 14 des MET-Gens
Prüfmedikament: Tepotinib
CACZ885T2301 NOVARTIS (Phase III)
EudraCT-Nr.: 2017-004011-39
Rekrutierung offen
Eine Phase III Studie für Erwachsene mit einen nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) in einem frühen Stadium (II, III), deren Tumor in einer Operation vollständig entfernt wurde.
Prüfmedikament: Canakinumab
GSK – 205801 (Phase II)
EudraCT-Nr.: 2018-001316-29
Rekrutierung offen
A Phase II, Randomized, Open-label Platform Trial Utilizing a Master Protocol to Study Novel Regimens Versus Standard of Care Treatment in NSCLC Participants
Prüfmedikament: GSK3359609 (ICOS Agonist)
CACZ885U2301 (Phase III)
EudraCT-Nr.: 2018-001547-32
Rekrutierung geschlossen
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Platinum-based Doublet Chemotherapy With or Without Canakinumab as First Line Therapy for Locally Advanced or Metastatic Non-squamous and Squamous Non-small Cell Lung Cancer Subjects (CANOPY-1)
Prüfmedikament: Pembrolizumab
Nichtinterventionelle Studien:
Oncotrace Biobank
Verlaufsanalyse von aktuellen Behandlungsstrategien bei onkologischen Erkrankungen in Abhängigkeit des Patientenalters
Nummer Studienprotokoll: ML39885
Untersuchtes Arzneimittel: Atezolizumab (TECENTRIQ ®)
Nichtinterventionelle Studie zur Beobachtung von Wirkungseffekten von Atezolizumab in der alltäglichen Praxis bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC nach vorheriger Chemotherapie
Weitere Informationen zu den laufenden Studien finden Sie unter www.pois-leipzig.de/studien.